普利制药(300630)08月30日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：懂秘您好？现在贵公司股东人数是多少？
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普利制药董秘：尊敬的投资者您好，截止2023年8月18日公司股东人数为两万八千四百余名，谢谢。
投资者：请问公司最新一期的股东户数是多少？谢谢！
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，截止2023年8月18日公司股东人数为两万八千四百余名，谢谢
投资者：董秘，您好!请问截至2023年8月24日咱们的股东人数是多少?谢谢!
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，截止2023年8月18日公司股东人数为两万八千四百余名，谢谢。
投资者：尊敬的董秘，您好，据中国新闻网报道，2023年7月国内新增猴痘491例，请问公司的布林西多福韦及特考韦瑞在国内是否已经有订单？随着猴痘的增加，公司的布林西多福韦及特考韦瑞是否会被列入国家战略布局药？谢谢。
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司的布林西多福韦原料已完成工艺开发，并已向美国市场提供了公斤级的样品订单，安庆工厂布林西多福韦的原料产能可以满足市场的需求，同时公司的特考韦瑞原料已完成放大和注册批的生产，美国的DMF预计9月完成申报递交，特考韦瑞针剂也已完成了放大批的生产。安庆工厂布林西多福韦和特考韦瑞原料的产能可以满足市场的需求，后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。
投资者：你好，公司货币资金5.58亿， 应收账款高达10.15亿，能详细解释一下吗? 是否有坏账的可能？
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司客户主要是医药流通企业，终端是医院。鉴于医保结算周期等因素的影响，医药流通企业回款周期相对较长。公司有着严格的应收账款内控制度，所有的应收账款控制在正常的账期内，未发生坏账风险。2023 下半年公司将继续抓好应收账款回款工作。 谢谢。
投资者：你好，贵司半年报显示应收款为11亿，请问应收款为何长期保侍在10亿上下？主要由哪些业务的款项组成？什么时候能够收回？有无坏账可能？
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司客户主要是医药流通企业，终端是医院。鉴于医保结算周期等因素的影响，医药流通企业回款周期相对较长。公司有着严格的应收账款内控制度，所有的应收账款控制在正常的账期内，未发生坏账风险。2023 下半年公司将继续抓好应收账款回款工作。 谢谢。
投资者：你好，请问公司2022年应收账款按账龄看，1至2年占比12.72%，请问这部分应收账款主要是什么业务产生的？
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司客户主要是医药流通企业，终端是医院。鉴于医保结算周期等因素的影响，医药流通企业回款周期相对较长。公司有着严格的应收账款内控制度，所有的应收账款控制在正常的账期内，谢谢。
投资者：公司半年报显示：公司新研药物罗米司亭也是一款治疗核辐射病的药物。该药物基于基因工程技术，具有独特的结构序列设计，目前已完成基础工艺路线的开发。请问：该药物今后是委托其他药企代理生产，还是由公司自己生产？
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，罗米司亭为公司在研品种，并于2022年年报及2023年半年报均有披露，该品种为TPO受体激动剂，用于治疗原发慢性免疫性血小板减少症，也是一款治疗核辐射病的药物，公司使用合成生物学及基因工程技术进行开发，目前已完成基础工艺路线的开发。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢。
投资者：您好！请问普利制药有没有防核辐射类药物？
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，罗米司亭为公司在研品种，并在2022年年报及2023年半年报均有披露，该品种为TPO受体激动剂，用于治疗原发慢性免疫性血小板减少症，也是一款治疗核辐射病的药物，公司使用合成生物学及基因工程技术进行开发，目前已完成基础工艺路线的开发。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢。
投资者：董秘你好，请介绍下罗米司亭的研发与产能落地情况，谢谢！
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，罗米司亭为公司在研品种，并于2022年年报及2023年半年报均有披露，该品种为TPO受体激动剂，用于治疗原发慢性免疫性血小板减少症，也是一款治疗核辐射病的药物，公司使用合成生物学及基因工程技术进行开发，目前已完成基础工艺路线的开发。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您对公司的关注。
投资者：请问公司是否有向减肥药公司供货的能力？
普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司的司美格鲁肽原料药已完成小试开发，并满足98%以上纯度要求，目前放大生产车间正在验收，完成后即可开始放大试生产工作。公司的SNAC 辅料已开始放大试生产，同时已可面对客户供货。目前以上品种均按计划正常进行当中，后续公司将及时根据进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。谢谢。
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